研究项目
R01等效研究项目
项目总结
前列腺癌(PCa)是美国男性癌症死亡的第二大原因，在非裔美国男性中更为常见. 尽管最初对雄激素剥夺或抗雄激素药物反应良好, 肿瘤总是复发并发展为致命的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。. 目前, CRPC的可用治疗方案, 包括金标准化疗多西他赛, 只取得了有限的成功. 52 kDa FK506结合蛋白(FKBP52)是一种有前景的新型靶向治疗开发策略. MJC13和GMC1, 两种专门抑制fkbp52介导的AR信号增强的一流药物, 是由. 德克萨斯大学埃尔帕索分校(University of Texas at El Paso)的考克斯(Cox)博士的研究成果，并得到了进一步的发展. 谢在德克萨斯南方大学说道. 这些化合物及其配方已获得美国专利. 考克斯和谢. 在CRPC异种移植动物模型中观察到的令人兴奋的抗肿瘤效果鼓励我们进一步开发新的靶向纳米药物递送系统(NDDS)，特异性地将MJC13和GMC1递送到肿瘤部位，然后稳定地释放药物，以促进与多西他赛的协同作用来治疗CRPC.
我们的目标是开发叶酸(FA)偶联的MJC13和GMC1的NDDS，用于特异性肿瘤靶向, high efficacy and low off-target adverse reactions; to perform comprehensive in vivo pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluations on the optimal NDDS of MJC13和GMC1; to investigate combination therapy of MJC13和GMC1 and docetaxel in comparison to the marketed anti-AR drug enzalutamide. 我们将使用各种技术, 老鼠, 肿瘤异种移植小鼠模型和基因工程小鼠模型，与托国立和其他机构的专家合作进行这些实验.
该项目将寻求CBMHR行政核心的支持和评估, 将大量利用研究基础设施核心进行研究, 并会透过社区参与核心(CEC)的支持，向各大社区传播该项目的研究成果。. 它将进一步提高RCMI机构在生物医学和少数民族健康研究领域的声望. 这项研究的成功实施将为CRPC患者带来潜在的高级治疗.
项目领导
谢欢博士.D. (PI)托大药学专业医学院药剂学教授
Dr. 他是COPHS的药剂学教授, 具有很强的药物表征背景, 配方, 新型输送系统, 药代动力学和纳米技术, 专注于临床前药物开发. 她有专门的培训、专业知识、领导能力和动力来执行拟议的项目. 目前，她是几个项目的项目负责人, 包括U54 RCMI总体拨款，并担任CPRIT支持的GCC综合PK/PD和配方中心(CCPF)主任. 作为高级研究科学家，她有4年的工业经验，从事用于光热消融癌症治疗的二氧化硅/金纳米壳的研究, 它已经在几次癌症临床试验中出现了. 自2008年加入托大以来，她进一步将自己的专业知识应用于研究.
除了她平时的教学负担, 她成功地完成了30多个研究项目, 教授了1000多名药剂师.D. 学生和亲自指导的5名研究科学家/博士后，30多名博士.D.,制药.D.本科生中，多数属于代表性少数民族(URM). 这些学员受到包括FDA、制药公司、医院和学术界在内的雇主的高度评价. 她还与来自全国各地大学和公司的各种研究人员合作. 担任NIH和私人机构资助的若干项目的首席研究员或联合研究员, 她通过开发新的分析方法为拟议的研究奠定了基础, 先进的药物配方和给药系统, 并建立它们的药代动力学和生物分布谱, 如以下出版物和专利所述.